黛美雅诗加工定制一款精华套装有什么流程
以下是黛美雅诗（假设为化妆品OEM/ODM企业）加工定制一款精华套装的典型流程指南，结合化妆品行业规范及代工企业常见操作整理而成：
一、需求沟通与方案确认
初步洽谈
产品定位（功效：抗衰、美白、保湿等；目标人群：年龄、肤质）。
规格要求（精华液容量、套装组合形式：如精华液+乳液+面霜）。
包装设计（材质、瓶器类型、外盒风格）。
客户提出需求：
黛美雅诗提供资质证明：化妆品生产许可证、ISO22716/GMPC认证、合作案例等。
方案匹配
确认是否使用客户自有配方或由黛美雅诗开发配方（ODM/OEM模式）。
提供成本预算（原料等级、包装复杂度、起订量影响成本）。
签订保密协议（NDA）保护知识产权。
二、配方研发与测试
配方设计
根据功效需求选择活性成分（如玻尿酸、烟酰胺、植物提取物等），确保符合《化妆品安全技术规范》。
避免禁用成分（如激素、重金属）及超限用成分（如防腐剂浓度）。
稳定性与安全性测试
理化测试：pH值、粘度、耐热/耐寒性（-5℃~50℃循环测试）。
微生物检测：菌落总数、霉菌、致病菌等。
安全性评价：皮肤刺激性测试（斑贴试验）、眼部刺激性（若涉及眼周产品）。
功效宣称验证（非强制但推荐）
若宣称“美白”“抗皱”等特殊功效，需通过人体功效评价试验或实验室试验（如抗氧化测试、细胞实验）。
三、包装设计与备案
包装开发
材质安全（如玻璃/PETG耐腐蚀）。
标签内容合规（全成分表、生产许可证号、使用期限等）。
设计内包材（滴管瓶、真空泵瓶等）及外盒，需符合以下要求：
产品备案/注册
配方全成分及含量。
产品执行标准、标签样稿。
生产许可证编号。
普通化妆品：提交备案至国家药监局（线上平台），需提供：
特殊化妆品（美白、防晒等）：需申请注册，提交人体试验报告，周期3-6个月。
四、生产加工流程
原料采购与质检
采购化妆品级原料，索要COA（成分分析报告），检测微生物及纯度。
生产环节
配制：在10万级洁净车间内完成混合、乳化、均质。
灌装：自动化设备分装，避免二次污染。
包装：贴标、装盒、塑封，批次号与生产日期喷码。
质量控制
半成品检测（如有效成分含量、外观性状）。
成品全检（微生物、重金属、pH值等）。
五、备案完成与交付
备案审核通过
普通化妆品备案通过后获得“备案编号”（如“国妆网备进字”或“省妆网备字”）。
物流交付
提供质检报告、备案凭证、品牌授权书等文件。
支持定制物流方案（如恒温运输需提前说明）。
六、售后服务与市场支持
售后保障
留样保存（至少留存3年），协助应对市场抽检。
持续合作
提供配方升级、包装迭代、季节性产品开发支持。
注意事项
合规性关键
标签禁止宣称“治疗”“药用”等医疗术语，避免虚假宣传。
进口原料需提供报关单及合规证明。
周期预估
普通化妆品（已有成熟配方）：1-2个月（含生产+备案）。
特殊化妆品或全新配方开发：3-8个月。
成本控制
起订量影响单价（通常精华套装MOQ为5000-10000套）。
通过以上流程，黛美雅诗可为客户提供从概念到成品的定制化精华套装服务，建议优先选择具备研发实力和合规经验的工厂，确保产品安全、上市。
